Se trata de Zelmac, que reduce los efectos de los dolores abdominales causados por la inflamación del colon, pero que al parecer tiene graves efectos colaterales.
La Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA, sugirió a Novartis, la casa farmacéutica, suspender voluntariamente la comercialización del producto en droguerías y supermercados, tras evaluar los resultados de un estudio realizado por la misma firma.
Según el análisis, efectuado como parte del programa de farmacovigilancia de Novartis, de 18 mil pacientes que consumen el medicamento, 13 padecieron efectos secundarios como angina de pecho, infartos y eventos cerebrovasculares, según confirmó a la W Radio Jairo Cañizares, director de relaciones públicas de la firma.
A raíz de la comunicación de la FDA, el Ivima, autoridad de medicamentos de Colombia, citó a una reunión extraordinaria este miércoles a la que asistirán expertos que decidirán si retiran o no el producto del mercado colombiano, o, si solamente sea necesario aumentar las contraindicaciones y revisar el público objetivo del medicamento.
Entre tanto, quienes consumen Zelmac, deben consultar con su médico para evaluar si continúan su uso, pues según las advertencias de la FDA, podría causar ataques al corazón, derrames cerebrales, problemas para caminar y conducir, y dificultades respiratorias
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